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                                                  • 三級醫院
                                                  找到798家Machado-Joseph病 的醫院
                                                  Machado-Joseph病簡介
                                                  Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因本病集中于Azores群島,故又稱Azorean病,為常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。 Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束征,肌張力異常及強直等錐體外系綜合征,四肢肌萎縮和感覺障礙,面肌、舌肌束顫、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征,為常染色體顯性遺傳。本病由Nakano(1972)首先報道,以往認為本病是葡萄牙血緣的遺傳性疾病,近幾年在黑種及黃種人家族中也發現有此病存在,常見于日本、中國、德國和葡萄牙,美國也不少,我國1988年首見報告。
                                                  Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因本病集中于Azores群島,故又稱Azorean病,為常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。 Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束征,肌張力異常及強直等錐體外系綜合征,四肢肌萎縮和感覺障礙,面肌、舌肌束顫、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征,為常染色體顯性遺傳。本病由Nakano(1972)首先報道,以往認為本病是葡萄牙血緣的遺傳性疾病,近幾年在黑種及黃種人家族中也發現有此病存在,常見于日本、中國、德國和葡萄牙,美國也不少,我國1988年首見報告。 class="more">收起>
                                                  Machado-Joseph病醫生推薦
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